Triazano
| Triazano | |
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| Nome IUPAC | |
1,1,2,3,3-pentaidrido-1,2,3-triazi-[3]catena [1]
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| Nomi alternativi | |
| Triazano Amminoidrazina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | N3H5 |
| Massa molecolare (u) | 47.0598 g·mol−1 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 446953 |
| SMILES | NNN |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| attenzione | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | --- |
Il triazano, o amminoidrazina è un composto inorganico con formula chimica NH2NHNH2 (oppure H2NN(H)2NH2 o N3H5).[3]
Il triazano è il terzo azano aciclico più semplice (i primi sono l'ammoniaca e l'idrazina). Può essere sintetizzato dall'idrazina ma è instabile e non si può isolare come base libera, ma solo come un sale come il solfato di triazanio. I tentativi di convertire i sali di triazanio nella base libera generano solo diimmide e ammoniaca.[4]
Sintesi[modifica | modifica wikitesto]
Il triazano è stato sintetizzato la prima volta come ligande dello ione complesso dell'argento:
tris(μ2-triazano-κ2N1,N3)diargento(2+).
Il triazano può essere ottenuto per reazione di ammoniaca in una zeolite con rivestimento argentato.
Può anche essere ottenuto sotto forma di cloridrato per reazione di idrazina con cloramina in etere. Questo è instabile e decade immediatamente.
Composti del triazano[modifica | modifica wikitesto]
Molti composti, che contengono lo schema del triazano oggi sono noti, uno dei più notevoli è 1-metil-1-nitrosoidrazina, prodotto dalla reazione senza solventi di metilidrazina e un nitrito alchile:
- CN2H6 + RNO2 → CN3H5O + RHO
1-Metil-1-nitrosoidrazina è un solido incolore, sensibile agli urti, ma non sensibile all'attrito e si fonde a 45 °C prima di decomporsi a 121 °C. In confronto al trinitrotoluene, questo composto è più sensibile all'impatto, ma meno sensibile all'attrito.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ triazane - PubChem Public Chemical Database, in The PubChem Project, USA, National Center for Biotechnology Information.
- ^ Nomenclature of Inorganic Chemistry : IUPAC Recommendations 2005 (Red Book), Cambridge, The Royal Society of Chemistry, 2005, p. 315, ISBN 978-0-85404-438-2.
- ^ IUPAC Goldbook, su goldbook.iupac.org.
- ^ Wiberg, Holleman & Wiberg. Inorganic Chemistry. p 627. ISBN 9780123526519
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- 1-methyl-1-nitrosohydrazine, mostra la struttura del composto 1-metil-1-nitrosoidrazina
