Sclerosi laterale primaria
| Sclerosi laterale primaria | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RF0110 |
| Specialità | neurologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| OMIM | 611637 |
| eMedicine | 1171782 |
Per sclerosi laterale primaria o SLP o paraplegia primaria spastica, in campo medico, si intende una situazione degenerativa del cervello a carattere lento e progressivo, alla sua insorgenza può essere confusa con la sclerosi multipla; la SLP è una forma di malattia del motoneurone che colpisce solo il 1º motoneurone, ma lascia intatto il 2°.
Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]
La malattia è di forma rara, colpisce prevalentemente le persone di un'età dai quarant'anni in poi.
Esami[modifica | modifica wikitesto]
Ai fini diagnostici, visto la sua somiglianza con altre malattie ad inizio decorso (fra cui l'adrenoleucodistrofia), occorrono dei test di laboratorio. Alla biopsia muscolare non si riscontrano processi di denervazione.
Sintomatologia[modifica | modifica wikitesto]
Fra i sintomi e i segni clinici si riscontrano astenia, disartria, disfagia, ipereflessia, risulta rispondere positivamente al segno di Babinski. Al contrario non sono presenti fascicolazioni.
Caratteristiche[modifica | modifica wikitesto]
Non coinvolge a livello neurologico il tronco centrale rimanendo delineato alla sola corteccia motoria.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
- Stephen L. Hauser, Harrison: Neurologia clinica, Casarile (Milano), McGraw-Hill, 2007, ISBN 978-88-386-3923-4.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) lateral sclerosis, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
