Malattia di Dowling-Degos
| Malattia di Dowling-Degos | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| OMIM | 179850, 615327, 615674, 615696 e 179850 |
| MeSH | C562924 |
La malattia di Dowling-Degos è una genodermatosi reticolata pigmentaria a trasmissione autosomica dominante.
Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]
Si tratta di una sindrome estremamente rara.
Eziopatogenesi[modifica | modifica wikitesto]
La malattia di Dowling-Degos è causata da mutazioni con perdita di funzione del gene KRT5, codificante per la cheratina 5.[1] La variante generalizzata è associata a mutazioni di POFUT1, codificante per la O-fucosiltransferasi 1[2] e POGLUT1, codificante per la O-glucosiltransferasi 1.[3] Queste mutazioni determinano una ridotta espressione di KRT5 e riducono l'attività di Notch.
Istologia[modifica | modifica wikitesto]
Si riscontrano ipercheratosi, cisti cornee e assottigliamento dell'epidermide sovrapapillare. Sottili cordoni epidermici si estendono sino al derma superficiale dall'epidermide e dai follicoli piliferi formando un pattern "a corna di cervo". L'infundibolo può risultare dilatato e può essere presente un infiltrato linfoistiocitico o una reazione lichenoide dermica. La sindrome di Galli-Galli è clinicamente sovrapponibile ma è presente acantosi.[4]
Clinica[modifica | modifica wikitesto]
È caratterizzata da una pigmentazione reticolare progressiva e sfigurante a distribuzione flessurale, genitale e perianale associata in modo incostante a lesioni simil-comedoniche al collo, cicatrici acneiformi depresse periorali. Le lesioni compaiono solitamente dopo la pubertà. È stata descritta una forma diffusa che presenta maculo-papule iperpigmentate ed eritematose al collo, torace e addome. Esistono rare varianti ipopigmentate.
Diagnosi[modifica | modifica wikitesto]
La diagnosi è clinica.
Trattamento[modifica | modifica wikitesto]
Non è disponibile alcun trattamento specifico per questa sindrome.
