Acecainide
| Acecainide | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C15H23N3O2 |
| Massa molecolare (u) | 277.36 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 622-754-5 |
| PubChem | 4342 |
| SMILES | O=C(Nc1ccc (cc1)C(=O) NCCN(CC) CC)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'acecainide è la forma acetilata della procainamide e rispetto a essa possiede attività antiaritmica di maggior durata ma minore potenza.
Farmacocinetica[modifica | modifica wikitesto]
L'acecainide è ben assorbita dopo somministrazione orale. L'emivita plasmatica è di 6-9 ore. Si lega poco alle proteine plasmatiche (10%). Il farmaco, in gran parte immodificato, è eliminato per via renale. Una piccola frazione è deacetilata a procainamide. L'acecainide è il principale metabolita della procainamide. Il volume di distribuzione è di circa 1,5 l/kg. La clearance plasmatica è di circa 3 ml/min/kg.
Indicazioni[modifica | modifica wikitesto]
Usato per aritmie cardiache soprattutto ventricolari.
Modalità d'uso[modifica | modifica wikitesto]
L'acecainide è somministrata per via orale in dosi di 2-6 g al giorno.
Effetti indesiderati[modifica | modifica wikitesto]
Gli effetti collaterali della somministrazione comprendono manifestazioni di lupus eritematoso indotto da farmaci che compaiono dopo un trattamento più lungo rispetto al tempo che impiega la procainamide per dare questo effetto indesiderato, peraltro non raro.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
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