Toremifene
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| Toremifene | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 2-[4-[(Z)-4-cloro-1,2-di(fenil)but-1-enil]fenossi]-N,N-dimetiletanammina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C26H28ClNO |
| Massa molecolare (u) | 405,95962 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 618-298-1 |
| Codice ATC | L02 |
| PubChem | 3005573 |
| DrugBank | DB00539 |
| SMILES | CN(C)CCOC1=CC=C(C=C1)C(=C(CCCl)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| pericolo | |
| Frasi H | 302 - 318 - 410 |
| Consigli P | 273 - 501 [1][2] |
Il toremifene è un antagonista dei recettori per gli estrogeni. Indicato nella terapia del carcinoma mammario metastatico ormono-dipendente in donne in post menopausa. Può causare ipercalcemia (soprattutto in caso di metastasi ossee di solito all'inizio del trattamento).
È stato riportato un incremento di incidenza di modificazioni endometriali quali iperplasia, polipi e carcinomi.
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