TTC8
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| TTC8 | |
|---|---|
| Gene | |
| Entrez | 123016 |
| Proteina | |
| OMIM | 608132 |
Il dominio di ripetizione 8 del tetratricopeptide (TTC8) noto anche come sindrome di Bardet-Biedl 8 è una proteina che negli esseri umani è codificata dal gene TTC8[1].
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ (EN) Stephen J. Ansley, Jose L. Badano e Oliver E. Blacque, Basal body dysfunction is a likely cause of pleiotropic Bardet–Biedl syndrome, in Nature, vol. 425, n. 6958, 2003-10, pp. 628–633, DOI:10.1038/nature02030. URL consultato il 26 novembre 2020.
