Pitavastatina

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Pitavastatina
Nome IUPAC
acido 7-(2-ciclopropil-4-(4-fluorofenil)chinolin-3-il)-3R,5S-diidrossiept-6E-enoico
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC25H24F5NO4
Massa molecolare (u)421.461 g/mol
Numero CAS147511-69-1
Numero EINECS643-092-3
Codice ATCC10AA08
PubChem6366718
DrugBankDB08860
SMILES
C1CC1C2=NC3=CC=CC=C3C(=C2C=CC(CC(CC(=O)O)O)O)C4=CC=C(C=C4)F
Dati farmacologici
Modalità di
somministrazione		Orale
Dati farmacocinetici
Biodisponibilità60%
Legame proteico96%
Metabolismoepatico CYP2C9
Emivita11 ore
EscrezioneFeci
Indicazioni di sicurezza
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Pitavastatina è un composto appartenente alla famiglia delle statine,[1] che viene impiegato in associazione alla dieta, all'attività fisica ed alla ricerca della perdita di peso per abbassare l'ipercolesterolemia, trattare le condizioni associate e prevenire la malattia cardiovascolare. Il farmaco venne scoperta in Giappone, dove è disponibile a partire dal 2003,[2] è venduto negli Stati Uniti, in India e molti altri paesi, ma non è commercializzato in Italia.

Farmacodinamica[modifica | modifica wikitesto]

Pitavastatina è un composto della famiglia delle statine (o vastatine). Come altre molecole della famiglia agisce da inibitore selettivo e competitivo dell'enzima HMG-CoA reduttasi (3-idrossi-3-metiglutaril coenzima A reduttasi), l'enzima deputato alla conversione di 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A in mevalonato, un precursore fondamentale nella biosintesi del colesterolo.[3] Pitavastatina per abbassare il colesterolo agisce principalmente sul fegato, quale organo bersaglio privilegiato. Le lipoproteine a bassa densità (LDL) si formano a partire dalle VLDL e sono catabolizzate in particolare dal recettore ad alta affinità per le LDL. Il farmaco determina un aumento del numero dei recettori per le LDL sulla superficie degli epatociti, ed a questo consegue perciò un incremento della captazione e del catabolismo di queste lipoproteine.[4][5]
Inoltre la molecola inibisce la sintesi epatica delle VLDL, riducendo in sostanza il numero totale di lipoproteine appartenenti ad entrambe le classi, VLDL ed LDL.[6][7]

Studi clinici hanno evidenziato che pivastatina agisce modulando la secrezione di apolipoproteina B-100 da parte degli epatociti.[8]

Farmacocinetica[modifica | modifica wikitesto]

Pivastatina dopo somministrazione per via orale è ben assorbita dal tratto gastroenterico, principalmente dal piccolo intestino. La biodisponibilità assoluta, calcolata per la soluzione orale, è pari al 51%. La concentrazione plasmatica massima (Cmax viene raggiunta dopo circa 1 ora (Tmax) dalla somministrazione.[9]
L'assunzione con un pasto ricco di grassi riduce la concentrazione plasmatica di picco del 43%, ma non altera sostanzialmente il grado di assorbimento (cioè l'AUC). Il farmaco si lega alle proteine plasmatiche nella misura del 99%, principalmente all'albumina e all'alfa 1-glicoproteina acida. A causa dell'elevato legame plasmatico il farmaco difficilmente viene rimosso con l'emodialisi. L'emivita si aggira intorno alle 12 ore. Pitavastatina viene captata dagli epatociti tramite un meccanismo carrier-mediato, principalmente tramite il polipeptide trasportatore di anioni organici OATP1B1, OATP2 e, in misura minore, OATP1B3 e OATP2B1.[10][11]
La molecola viene principalmente metabolizzata dall'enzima uridina 5'-difosfato (UDP) glucuronosiltransferasi ed in misura modesta da CYP2C9 e, in misura ancora minore, da CYP2C8.[4][5]
Pitavastatina viene escreta nelle feci (circa 79%) e nelle urine (circa 15%) entro i 7 giorni successivi alla somministrazione della soluzione orale.

Usi clinici[modifica | modifica wikitesto]

Pitavastatina viene utilizzata nei soggetti affetti da ipercolesterolemia primaria, ipercolesterolemia familiare eterozigote o iperlipemia mista (tipo IIa e IIb secondo la classificazione di Fredrickson), in aggiunta alla dieta per diminuire i livelli elevati di colesterolo totale, colesterolo LDL, apolipoproteina B e trigliceridi, quando la risposta alla dieta e a misure non farmacologiche sia risultata insoddisfacente. È usata anche per trattare l'ipercolesterolemia familiare omozigote in associazione od in alternativa ad altri trattamenti ipolipemizzanti. Pitavastatina può essere anche impiegata per la prevenzione degli eventi cardiovascolari maggiori (ad esempio infarto del miocardio, stroke, angina instabile) e nella prevenzione secondaria per i soggetti sottoposti ad interventi di rivascolarizzazione.

Effetti collaterali ed indesiderati[modifica | modifica wikitesto]

Alcuni degli effetti indesiderati più frequentemente riportati sono cefalea, nausea, dolore addominale, diarrea o costipazione, rash cutaneo, vertigini, mialgia, dolore al dorso, dolore alle estremità. Sono state segnalate anche reazioni da ipersensibilità (rash cutaneo, prurito e orticaria) ed alcuni disturbi psichiatrici (diminuzione della libido, ansia, insonnia, depressione, ideazioni suicide, manie, paranoia, stato di agitazione e incubi.[2]

Controindicazioni[modifica | modifica wikitesto]

Pitavastatina è controindicata nei soggetti con ipersensibilità nota al principio attivo oppure ad uno qualsiasi degli eccipienti della formulazione farmaceutica. Il farmaco è inoltre controindicato nei soggetti affetti da malattia epatica in fase attiva, negli alcolisti o in coloro che registrano incrementi persistenti ed inspiegabili delle transaminasi, oltre 3 volte i valori normali di riferimento. Infine non deve essere somministrato in caso di uso concomitante di ciclosporina, nelle donne in stato di gravidanza, ed in quelle che allattano al seno oppure che sono in età fertile ma non ricorrono ad adeguate misure contraccettive.

Dosi terapeutiche[modifica | modifica wikitesto]

Nei soggetti adulti affetti da ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista è consigliata l'assunzione iniziale di 2 mg, una volta al giorno, per via orale. È quindi necessario determinare le concentrazioni delle lipoproteine sieriche a distanza di 4 settimane dall'inizio della terapia e quindi aggiustare il dosaggio. Il dosaggio abituale di mantenimento è variabile tra 1 e 4 mg, una volta al giorno.

Gravidanza ed allattamento[modifica | modifica wikitesto]

La somministrazione di pitavastatina è controindicata nelle donne che sono in stato di gravidanza. Nelle donne in età fertile si consiglia di associare alla terapia con pitavastatina delle valide misure contraccettive. Il farmaco riduce la sintesi di colesterolo, molecola fondamentale per la sintesi di steroidi e delle membrane cellulari, elementi essenziali per lo sviluppo fetale. La Food and Drug Administration ha inserito pitavastatina in classe X per l'uso in gravidanza (questa classe comprende i farmaci per i quali gli studi negli animali o nell'uomo hanno evidenziato anomalie fetali e/o c'è evidenza di rischio fetale basato sull'esperienza umana).[12][13] Anche se il profilo di tossicità nelle donne in gravidanza non è stato indagato sufficientemente, il rischio potenziale derivante dall'inibizione dell'HMG-CoA reduttasi sembra essere superiore ai vantaggi del trattamento durante tale periodo. Se si verifica una gravidanza durante la terapia con pitavastatina, il farmaco deve essere immediatamente sospeso.

Pitavastatina è escreta nel latte materno nei ratti, mentre nell'essere umano è possibile rintracciare piccole quantità di questa sostanza. Poiché colesterolo e gli altri derivati della biosintesi del colesterolo, inibiti dal farmaco, sono essenziali, a fini precauzionali, l'allattamento al seno durante la terapia farmacologica non è raccomandato.

Interazioni[modifica | modifica wikitesto]

  • Ciclosporina: la co-somministrazione comporta un aumento della concentrazione plasmatica e dell'AUC di pitavastatina.
  • Diltiazem: leggera riduzione del picco plasmatico e AUC di pitavastatina; leggera diminuzione del picco plasmatio di diltiazem.
  • Digossina: leggera diminuzione della concentrazione plasmatica di picco di pitavastatina; leggera diminuzione nel picco plasmatico della digossina. Clinicamente non rilevante.
  • Enalapril: Leggera riduzione del picco plasmatico di pitavastatina. Incremento della concentrazione plasmatica massima di enalapril. Clinicamente non rilevante.
  • Eritromicina: incremento del picco plasmatico di pitavastatina. È consigliato non eccedere un dosaggio di pitavastatina di 1 mg una volta al giorno.
  • Ezetimibe: riduzioni trascurabili delle concentrazioni plasmatiche di picco e dell'AUC di pitavastatina. Aumento delle concentrazioni plasmatiche di picco di ezetimibe. Clinicamente non rilevante.
  • Succo di pompelmo: diminuzione delle concentrazioni del picco plasmatico di pitavastatina. Clinicamente non rilevante.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ K. Kajinami, N. Takekoshi; Y. Saito, Pitavastatin: efficacy and safety profiles of a novel synthetic HMG-CoA reductase inhibitor., in Cardiovasc Drug Rev, vol. 21, n. 3, 2003, pp. 199-215, PMID 12931254.
  2. ^ a b RY. Mukhtar, J. Reid; JP. Reckless, Pitavastatin., in Int J Clin Pract, vol. 59, n. 2, febbraio 2005, pp. 239-52, DOI:10.1111/j.1742-1241.2005.00461.x, PMID 15854203.
  3. ^ T. Aoki, H. Nishimura; S. Nakagawa; J. Kojima; H. Suzuki; T. Tamaki; Y. Wada; N. Yokoo; F. Sato; H. Kimata; M. Kitahara, Pharmacological profile of a novel synthetic inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase., in Arzneimittelforschung, vol. 47, n. 8, agosto 1997, pp. 904-9, PMID 9296275.
  4. ^ a b TM. Wensel, BA. Waldrop; B. Wensel, Pitavastatin: a new HMG-CoA reductase inhibitor., in Ann Pharmacother, vol. 44, n. 3, marzo 2010, pp. 507-14, DOI:10.1345/aph.1M624, PMID 20179258.
  5. ^ a b Y. Saito, Critical appraisal of the role of pitavastatin in treating dyslipidemias and achieving lipid goals., in Vasc Health Risk Manag, vol. 5, 2009, pp. 921-36, PMID 19997573.
  6. ^ L. Ose, D. Budinski; N. Hounslow; V. Arneson, Comparison of pitavastatin with simvastatin in primary hypercholesterolaemia or combined dyslipidaemia., in Curr Med Res Opin, vol. 25, n. 11, novembre 2009, pp. 2755-64, DOI:10.1185/03007990903290886, PMID 19785568.
  7. ^ L. Ose, D. Budinski; N. Hounslow; V. Arneson, Long-term treatment with pitavastatin is effective and well tolerated by patients with primary hypercholesterolemia or combined dyslipidemia., in Atherosclerosis, vol. 210, n. 1, maggio 2010, pp. 202-8, DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2009.12.009, PMID 20080236.
  8. ^ C. Ooyen, A. Zecca; AM. Bersino; AL. Catapano, NK-104, a potent 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor, decreases apolipoprotein B-100 secretion from Hep G2 cells., in Atherosclerosis, vol. 145, n. 1, luglio 1999, pp. 87-95, PMID 10428299.
  9. ^ WL. Baker, R. Datta, Pitavastatin: a new 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a reductase inhibitor for the treatment of hyperlipidemia., in Adv Ther, vol. 28, n. 1, gennaio 2011, pp. 13-27, DOI:10.1007/s12325-010-0092-8, PMID 21170619.
  10. ^ M. Hirano, K. Maeda; Y. Shitara; Y. Sugiyama, Drug-drug interaction between pitavastatin and various drugs via OATP1B1., in Drug Metab Dispos, vol. 34, n. 7, luglio 2006, pp. 1229-36, DOI:10.1124/dmd.106.009290, PMID 16595711.
  11. ^ A. Kalliokoski, M. Niemi, Impact of OATP transporters on pharmacokinetics., in Br J Pharmacol, vol. 158, n. 3, ottobre 2009, pp. 693-705, DOI:10.1111/j.1476-5381.2009.00430.x, PMID 19785645.
  12. ^ Onyeka Otugo, Olabode Ogundare, Christopher Vaughan, Emmanuel Fadiran, Leyla Sahin, Consistency of Pregnancy Labeling Across Different Therapeutic Classes (PDF), su fda.gov, Food and Drug Administration - Office of Women’s Health, 1979. URL consultato il 27 giugno 2013.
  13. ^ R. Sannerstedt, P. Lundborg; BR. Danielsson; I. Kihlström; G. Alván; B. Prame; E. Ridley, Drugs during pregnancy: an issue of risk classification and information to prescribers., in Drug Saf, vol. 14, n. 2, febbraio 1996, pp. 69-77, PMID 8852521.

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