Ocronosi
Vai alla navigazione
Vai alla ricerca
| Ocronosi | |
|---|---|
| Specialità | endocrinologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 270.2 |
| MeSH | D009794 |
| eMedicine | 1104184 |
L'ocronosi è una patologia metabolica rara dovuta all'alterazione del catabolismo della tirosina e della fenilalanina per carenza dell'enzima omogentisin-ossidasi, lo stesso coinvolto nella patogenesi dell'alcaptonuria.
Descrizione[modifica | modifica wikitesto]
L'ocronosi si manifesta con una pigmentazione grigio-nerastra localizzata a livello dei tessuti connettivi, specialmente alle pareti delle arterie, alle cartilagini, ai tendini, alla sclera e alla cute.
La colorazione avviene perché l'acido omogentisico, non catabolizzato, depositandosi nei tessuti, si ossida.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Scuderi, "La cornea", Elsevier, 1998. [1]
- Robbins & Cotran, La basi patologiche delle malattie, Milano, Elsevier Italia, 2006.
- Harrison, Principi di medicina interna, Milano, McGraw-Hill, 2005.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su ocronosi
Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) ochronosis, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
