Goserelina
| Goserelina | |
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| Nome IUPAC | |
| N-[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[2- [(carbamoilammino)carbamoil]pirrolidin-1-il]- 5-(diamminometilidenammino)-1-osso -pentan-2-il]carbamoil]-3-metil- butil]carbamoil]-2-tert-butossi- etil]carbamoil]-2-(4-idrossifenil) etil]carbamoil]-2-idrossi-etil] carbamoil]-2-(1H-indol-3-il)etil] carbamoil]-2-(3H-imidazol-4-il)etil]- 5-osso-pirrolidina 2-carbossammide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C59 H84 N18 O14 |
| Massa molecolare (u) | 1269.41 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 686-281-6 |
| Codice ATC | L02 |
| PubChem | 5311128 |
| DrugBank | DB00014 |
| SMILES | CC(C)CC(C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCCC1C(=O)NNC(=O)N)NC(=O)C(COC(C)(C)C)NC(=O)C(CC2=CC=C(C=C2)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC3=CNC4=CC=CC=C43)NC(=O)C(CC5=CN=CN5)NC(=O)C6CCC(=O)N6 |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 4-5 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | --- [1] |
La goserelina è un agonista delle gonadotropine iniettabile (agonista GnRH), conosciuta anche come agonista dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH).
È commercializzato dalla AstraZeneca con il nome di Zoladex, come goserelina acetato.
Indicazioni[modifica | modifica wikitesto]
La goserelina è usata per sopprimere la produzione degli ormoni sessuali testosterone ed estrogeni, per il trattamento dell'endometriosi, del tumore della mammella e della prostata.
L'uso approvato del farmaco da parte delle autorità regolatorie è trattamento del cancro alla prostata.
Meccanismo d'azione[modifica | modifica wikitesto]
La goserelina stimola la produzione di ormoni sessuali testosterone ed estrogeni in maniera non pulsatile (non fisiologica). Questo provoca l'interruzione dei sistemi endogena con un feedback ormonale negativo, causando la down-regolazione della produzione di estrogeni e testosterone.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 03.09.2012, riferita all'acetato
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