Fibroelastosi endocardica
| Fibroelastosi endocardica | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Specialità | cardiologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| OMIM | 226000 |
| MeSH | D004695 |
La fibroelastosi endocardica è una malattia rara e grave che colpisce l'endocardio in età pediatrica, intorno ai due anni di età e anche in pazienti più piccoli.[1] Le cause non sono chiare, si considerano come possibili lo stress, infezioni in epoca prenatale o alterazione del metabolismo, non necessariamente una malattia specifica.[2]
Caratteristiche[modifica | modifica wikitesto]
La fibroelastosi è caratterizzata dall'ispessimento dell'endocardio conseguente all'aumento del tessuto connettivo ed elastico. Si associa in genere a insufficienza cardiaca, nei neonati e bambini colpiti, secondaria a cardiomiopatia dilatativa e meno spesso a cardiomiopatia restrittiva.
Eziologia[modifica | modifica wikitesto]
Una recente revisione evidenzia una correlazione con almeno 31 patologie diverse: queste includono infezioni, cardiomiopatie, malattie immunologiche, malformazioni congenite e anche la folgorazione da fulmine.[2] Si riconoscono anche due forme genetiche con espressioni diverse: una forma recessiva correlata al cromosoma X e una forma autosomica recessiva.
Storia[modifica | modifica wikitesto]
La patologia, scoperta sul tavolo autoptico, non era una rarità nei reparti pediatrici nella prima metà del XX secolo. Fu denominata in diversi modi: ipertrofia idiopatica del cuore, sclerosi endocardica, ingrandimento cardiaco da causa sconosciuta, ma tutti questi cuori avevano in comune l'inspessimento dello strato endocardico. Alcuni di questi cuori presentavano anomalie congenite come la stenosi aortica e in particolare la coartazione dell'aorta.
Il termine "fibroelastosi endocardica" è stato introdotto da Weinberg e Himmelfarb nel 1943.[3] Nel loro laboratorio notarono che l'endocardio era bianco perlato o opaco invece che sottile e trasparente, e microscopicamente mostrava una stratificazione di fibre di collagene ed elastiche. IL nuovo termine era sicuramente più descrittivo e fu rapidamente e ampiamente adottato dai medici che cominciarono ad inserirvi tutti i neonati con una dilatazione cardiaca scompensata. La fibroelastosi diventò rapidamente il nome di una malattia, e continua ad essere utilizzato tuttora, anche se molti pazienti con sintomi identici non hanno la medesima reazione endocardica.
Nel 1957 Black-Schaffer propose l'ipotesi dello stress miocardico come causa generica, ma ebbe scarso seguito.[4] Successivamente l'ipotesi virale fu seguita con vicende alterne: li studi di Fruhling e colleghi nel 1962 erano critici[5], ma una serie di epidemie di infezione da virus Coxsackie portò a conclusioni diverse.[6] Successivamente si spostò l'interesse sul virus della parotite contratto per via transplacentare[7], ma anche in questo caso vi furono delle ricerche che smontarono l'ipotesi, poiché l'immunizzazione progressiva di questa malattia ridusse drasticamente i nuovi casi. Solo nel 1997 si arrivò ad una stretta correlazione con il virus della parotite, successivamente allo studio genomico effettuato su parti conservate dalle autopsie degli anni sessanta[8]
Recenti studi genetici hanno messo in relazione alcune cardiomiopatie, il cui esempio tipico è la sindrome di Barth e il gene responsabile, tafazzin.[9]
L'ecocardiografia fetale oggi permette di fare diagnosi di malattia sin dalla 14ª settimana di gestazione[10] e ci guida nella remissione delle alterazioni durante i trattamenti per rimuovere le cause[11]
Il North American Pediatric Cardiomyopathy Registry fu fondato nel 2000, ma non essendovi una precisa posizione per la fibroelastosi endocardica, la si definisce come un modificatore applicabile a diverse patologie[12]
Così, l'ultimo mezzo secolo ha visto la fibroelastosi passare da misteriosa malattia frequentemente osservata, ad una patologia rara, ma meglio inquadrata di molte altre malattie.
Terapia[modifica | modifica wikitesto]
Il trattamento dipende dalle cause sottostanti, ma spesso la terapia medica non è risolutiva. Sempre in più casi si ricorre al trapianto di cuore.[13]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Fibroelastosi, su treccani.it, 2010. URL consultato il 6 settembre 2014.
- ^ a b Lurie PR e Béland MJ, Changing concepts of endocardial fibroelastosis, in Cardiology in the young, vol. 20, n. 2, 2010, pp. 124–132, DOI:10.1017/s1047951110000181, PMID 20405546.
- ^ Weinberg T, Himmelfarb AJ, Endocardial fibroelastosis, in Bull Johns Hopkins Hosp., vol. 72, 1943, p. 299.
- ^ Black-Schaffer B. (1957) "Infantile endocardial fibroelastosis: a suggested etiology", AMA Archives of Pathology 63::281-306.
- ^ Fruhling L, Korn R, LaVillaureix J, Surjus A, Fousserreau S. (1962)"La myoendocardite chronique fibroélastique du nouveau-né et du nourisson" Ann d'Anat Pathol 7:227-303.
- ^ Hutchins GM, Vie SA (1982) "The progression of interstitial myocarditis to idiopathic endocardial fibroelastosis" Am J Pathol 66: 483-492.
- ^ Noren GR, Adams P Jr., Anderson RC (1963) "Positive skin reactivity to mumps virus antigen in endocardial fibroelastosis"J Pediat 62: 604-606.
- ^ Ni J, Bowles NE, Kim YH, et al., Viral infection of the myocardium in endocardial fibroelastosis. Molecular evidence for the role of mumps virus as an etiologic agent, in Circulation, vol. 95, n. 1, Jan 1997, pp. 133–139, DOI:10.1161/01.CIR.95.1.133, PMID 8994428. URL consultato il 6 settembre 2014 (archiviato dall'url originale il 23 febbraio 2013).
- ^ Bione S, D'Adamo P, Maestrini E, Gedeon AK, Bolhuis PA, Toniolo D (1996) "A novel x-linked gene, G4.5, is responsible for Barth Syndrome" Nat Genet 12: 385-389.
- ^ Rustico MA, Benettoni A, Bussani R, Maieron A, Mandruzzato G. (1995) "Early fetal endocardial fibroelastosis and critical aortic stenosis: a case report" Ultrasound Obstet Gynecol 5: 202-205.
- ^ Raboisson M-J, Fouron J-C, Sonesson S-E, Nyman M, Proulx F, Gamache S (2005) " Fetal Doppler echocardiogrphic diagnosis and successful steroid therapy of Luciani-Wenckebach phenomenon and endocardial fibroelastosis related to maternal anti-Ro and anti-La antibodies" J Am Soc Echocardiogr 18: 375-380.
- ^ Alvarez JA, Wilkinson JD, Lipshultz SE (2007) "Outcome predictors for pediatric dilated cardiomyopathy: a systematic review" Prog Pediatr Cardiol 23: 25-32.
- ^ Netz H, Bauer J J, Scheld HH, et al., Cardiac Transplantation in a Neonate with Endocardial Fibroelastosis, in Tex Heart Inst J, vol. 17, n. 2, 1990, pp. 122–125, PMC 326468, PMID 15227396.
