FGF20
| Fattore di crescita dei fibroblasti 20 | |
|---|---|
| Gene | |
| HUGO | FGF20 |
| Entrez | 26281 |
| Locus | Chr. 8 p22 |
| Proteina | |
| OMIM | 605558 |
| UniProt | Q9NP95 |
Il fattore di crescita dei fibroblasti 20 è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene FGF20.[1]
Funzione fisiologica[modifica | modifica wikitesto]
La proteina codificata da questo gene, è un membro della famiglia del fattore di crescita dei fibroblasti (FGF). I membri della famiglia FGF posseggono ampia attività mitogena e di sopravvivenza cellulare, e sono anche coinvolti in una varietà di processi biologici, tra cui lo sviluppo embrionale, [2] la crescita cellulare, la morfogenesi, i meccanismi di riparazione dei tessuti, la crescita e l'invasione del tumore.
Questo gene ha anche dimostrato di essere espresso nel cervello normale, in particolare nel cervelletto. Nel ratto è preferenzialmente espresso nel cervello ed è in grado di migliorare la sopravvivenza dei neuroni dopaminergici del mesencefalo in vitro. [3]
Le variazioni di espressione genica di questo gene condizionano la suscettibilità alla Malattia di Parkinson.[4][5]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Kirikoshi H, Sagara N, Saitoh T, Tanaka K, Sekihara H, Shiokawa K, Katoh M, Molecular cloning and characterization of human FGF-20 on chromosome 8p21.3-p22, in Biochemical and biophysical research communications, vol. 274, n. 2, agosto 2000, pp. 337–43, DOI:10.1006/bbrc.2000.3142, PMID 10913340.
- ^ Koga C, Adati N, Nakata K, Mikoshiba K, Furuhata Y, Sato S, Tei H, Sakaki Y, Kurokawa T, Characterization of a novel member of the FGF family, XFGF-20, in Xenopus laevis, in Biochemical and biophysical research communications, vol. 261, n. 3, agosto 1999, pp. 756–65, DOI:10.1006/bbrc.1999.1039, PMID 10441498.
- ^ Entrez Gene: Fibroblast growth factor 20, su ncbi.nlm.nih.gov.
- ^ (EN) FGF20 fibroblast growth factor 20 [Homo sapiens] - Gene - NCBI, su ncbi.nlm.nih.gov.
- ^ A two-stage meta-analysis identifies several new loci for Parkinson's disease, in PLoS Genet., vol. 7, n. 6, giugno 2011, pp. e1002142, DOI:10.1371/journal.pgen.1002142, PMC 3128098, PMID 21738488.
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