Discussione:Triazene
Collegamenti esterni modificati[modifica wikitesto]
Gentili utenti,
ho appena modificato 2 collegamenti esterni sulla pagina Triazina. Per cortesia controllate la mia modifica. Se avete qualche domanda o se fosse necessario far sì che il bot ignori i link o l'intera pagina, date un'occhiata a queste FAQ. Ho effettuato le seguenti modifiche:
- Aggiunta del link all'archivio https://web.archive.org/web/20180603031455/https://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055%2Fs-0032-1316557 per http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055%2Fs-0032-1316557
- Aggiunta del link all'archivio https://web.archive.org/web/20180607044259/https://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055%2Fs-0036-1588180 per http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055%2Fs-0036-1588180
Fate riferimento alle FAQ per informazioni su come correggere gli errori del bot.
Saluti.—InternetArchiveBot (Segnala un errore) 10:03, 5 ago 2019 (CEST)
Titolo da cambiare[modifica wikitesto]
Il nome corretto per questa molecola è "Triazene". Il nome triazina indica una di queste strutture. Il nome triazanilina non si sa da dove venga, tutte attribuzioni senza fonte.--188.217.42.67 (msg) 17:56, 12 mag 2021 (CEST)Patrizio
idronitrogeni[modifica wikitesto]
Un altro nome inventato; già visto in altre occasioni, peraltro.--188.217.42.67 (msg) 17:59, 12 mag 2021 (CEST)Patrizio
Bis-triazene[modifica wikitesto]
"... il composto viene ottenuto dalla reazione N-accoppiamento tra un sale di bis-diazonio e un'ammina secondaria (N-Metilanilina).[8]". L'ammina secondaria di cui si parla non corrisponde a quella raffigurata: nella figura c'è la N-metilbenzilammina. Non so quale sia quella della fonte [8].--37.183.79.205 (msg) 20:21, 18 mag 2021 (CEST)Patrizio
- nella figura c'è : 3,9-bis((E)-3-benzyl-3-methyltriaz-1-en-1-yl)-2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo [b,f][1,5] diazocine prodotta secondo la fonte così: " Hünlich’s base (0.56 g, 2.0 mmol, 1.0 eq.) solution in H2SO4 (6.5%, 30 mL) was cooled down to -5°C. A sodium nitrite solution (0.30 g, 4.4 mmol, 2.2 eq. in 5 mL cold water) was dropped into the reaction flask and stirred for 30 min. The resulting yellowish solution was poured into a solution consisting N-benzylmethylamine (3 ml, excess), Na2CO3 (4.5 g), 60 mL of water, and 30ml of ACN chilled at -10°C. The stirring was continued for 3 h meanwhile the temperature was gradually raised to r.t.; afterward, a beige precipitate was extracted from the aqueous mixture by DCM (3x50 mL). The DCM layers were combined, dried over Na2SO4 and filtered. The evaporation of the DCM gave the crude product which was then purified by chromatography to furnish the purified bis-triazene compound 1 as a light-yellow solid." la frase che metti in discussione suppongo sia stata tradotta da en.wiki e non so che fonte abbia. Parla di derivare dalla base di Troger mentre la struttura centrale analoga alla base di Troger è il prodotto della reazione.Se vuoi, puoi risistemare tu il paragrafo. Rodolfo Baraldini (msg) 08:42, 19 mag 2021 (CEST)