Diperodone
Vai alla navigazione
Vai alla ricerca
| Diperodone | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| 1,2-propanediol,3-(1-piperidinil)-, 1,2-bis(N-fenilcarbamato) | |
| Nomi alternativi | |
| Diothane | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C22H27N3O4 |
| Massa molecolare (u) | 397.47 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-913-1 |
| PubChem | 10831 |
| DrugBank | DB11513 |
| SMILES | C1CCN(CC1) CC(COC (=O)NC2=CC =CC=C2)OC (=O)NC3=CC= CC=C3 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1.243 g/cm3 |
| Temperatura di ebollizione | 502 °C |
| ΔcombH0 (kJ·mol−1) | 77.1 kJ/mol |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il diperodone, esistente anche nella forma idrocloridrata, è un potente anestetico locale. Esiste come pomata per uso topico, con una percentuale di principio attivo variabile tra lo 0,5 e l'1%[1].
Il nome commerciale è Diothane[1].
Sintesi del composto[modifica | modifica wikitesto]
È prodotto dal fenilisocianato, ottenuto dalla condensazione di piperidina e 3-cloro-1,2-propanediolo in una soluzione alcalina[1].
Indicazioni[modifica | modifica wikitesto]
È indicato per abrasioni, irritazioni, prurito e, con somministrazione rettale, nel trattamento della malattia emorroidale[2].
Note[modifica | modifica wikitesto]
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Ashutosh Kar, Medicinal Chemistry, New Age International, 2005.
