Caspofungina
| Caspofungina | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C52H88N10O15 |
| Massa molecolare (u) | 1093.31 g/mol |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | J02 |
| PubChem | 468682 |
| DrugBank | DB00520 |
| SMILES | CCC(C)CC(C)CCCCCCCCC(=O)NC1CC(C(NC(=O)C2C(CCN2C(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C3CC(CN3C(=O)C(NC1=O)C(C)O)O)C(C(C4=CC=C(C=C4)O)O)O)C(CCN)O)O)NCCN)O |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | antimicotico |
| Teratogenicità | classe C |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | 97% |
| Metabolismo | epatico |
| Emivita | 9 - 11 ore |
| Escrezione | urine, feci |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | ---[1] |
La caspofungina è un principio attivo antimicotico, di indicazione specifica contro alcune malattie causate da funghi patogeni, è il prodotto semi sintetico della pneumocandicina prodotta da Glarea lozoyensis.
Farmacocinetica[modifica | modifica wikitesto]
La Caspofungina non è assorbibile per via orale quindi è somministrata in endovena; essa possiede una legame proteico molto elevato e un'ottima distribuzione tissutale con spiccato interesse per il cervello. IL farmaco è metabolizzato a livello epatico e eliminato mediante feci e urine. L'emivita è di 10-15 ore ma minore nei bambini.
Farmacodinamica[modifica | modifica wikitesto]
La caspofungina agisce sulla parete cellulare uccidendo la cellula per osmosi. Risulta attiva su moltissimi ceppi di Candida rendendola perfetta per la terapia per candidiosi anche meningee, Aspergillus risulta anche sensibile.
Meccanismo d'azione[modifica | modifica wikitesto]
Il meccanismo d'azione della Caspofungina è assai caratteristico poiché a differenza della maggior parte degli antimicotici essa attacca la parete cellulare e non la membrana risultando poco tossica per l'uomo. La caspofungina come le altre echinocandine fondamentalmente inibiscono non competitivamente l'enzima glucano sintetasi che quindi non forma più il 1,3-β-glucano un polisaccaride essenziale per il cell-wall. La cellula muore per osmosi.
Indicazioni[modifica | modifica wikitesto]
Viene utilizzato come terapia contro forme di aspergillosi che resistono ad altri farmaci, candidemia e candidosi (in determinate circostanze, come ad esempio in caso di infezioni di HIV).
Controindicazioni[modifica | modifica wikitesto]
Sconsigliato in soggetti con insufficienza epatica, da evitare in caso di gravidanza e ipersensibilità nota al farmaco.
Effetti indesiderati[modifica | modifica wikitesto]
Fra gli effetti collaterali più frequenti si riscontrano anemia, eosinofilia, dolore addominale, cefalea, nausea, febbre, vasculite, anoressia, tachicardia, tachipnea, ematuria.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 02.04.2013, riferita al diacetato
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Paolo Romanelli, Kerdel Franciso A, Trent Jennifer T, Manuale di terapia dermatologica, Milano, McGraw-Hill, 2006, ISBN 88-386-3913-2.
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