Anticorpi anti-U1 RNP

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Gli anticorpi anti-U1 RNP o semplicemente anti-RNP (anti-ribonucleoproteina) sono autoanticorpi diretti verso antigeni nucleari estraibili associati a numerose malattie autoimmuni, quali il lupus eritematoso sistemico, l'artrite reumatoide, la sclerodermia e, in particolare, la connettivite mista[1]. In quest'ultima fa parte dei criteri diagnostici, quando rilevabile con un titolo superiore a 1:1600[1].

Gli anticorpi anti-RNP hanno come bersaglio il complesso U1-snRNP, costituente chiave dello spliceosoma, struttura deputata allo splicing dell'mRNA.

La loro presenza è associata alla presenza di manifestazioni psichiatriche sia nel lupus[2], sia nella connettivite mista[3].

Nel lupus sono presenti nel 20-50% dei pazienti[4]. È stata inoltre identificata una reattività crociata tra i bersagli di questi anticorpi e degli anticorpi anti-Smith, che suggerisce l'ipotesi di comunanza sulla loro origine[4].

Note[modifica | modifica wikitesto]

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

  • Harrison, Principi di medicina interna, 16ª ed., Milano, McGraw-Hill, 2005, ISBN 88-386-2999-4.
  • Yehuda Shoenfeld, Ricard Cervera, M. Eric Gershwin, Diagnostic Criteria In Autoimmune Diseases, Humana Press, 2008.

Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]

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