Aminoacidopatie
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Le aminoacidopatie sono malattie del metabolismo degli amminoacidi di origine ereditaria a trasmissione autosomica recessiva.[1] Ne sono conosciute circa 70.
Tra queste vi sono il[1]:
- pku o fenilchetonuria (o PKU),
- difetto di CPS,
- difetto di OCT,
- difetto di ASAS,
- difetto di ASAL,
- argininemia,
- MSUD,
- omocistinuria,
- tirosinemie (tipo II – III),
- iperglicinemia non chetotica,
- difetto di sintesi della serina,
- aciduria metilmalonica,
- aciduria propionica,
Queste anomalie sono dovute alla mancanza di un enzima indispensabile per la demolizione di amminoacidi, come la fenilanina o l'omocisteina, i quali possono essere presenti nel sangue o nell'urina.[1]
Gli individui colpiti da queste malattie devono sottoporsi a una dieta rigorosa e a basso contenuto dell'amminoacido che comporta la malattia.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ a b c (EN) Amino Acid Disorders (PDF), su health.mo.gov. URL consultato il 13 ottobre 2015.
