Alefacept
| Alefacept | |
|---|---|
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C2306H3594N610O694S26 |
| Massa molecolare (u) | 51801.1 g/mol |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | L04 |
| DrugBank | DB00092 |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | circa 270 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'Alefacept è il principio attivo di indicazione specifica contro la psoriasi a placche. Il farmaco attualmente non è disponibile in Italia e in Europa perché l'EMA non ne ha ancora approvato l'uso a causa del rischio di infezioni, neoplasie e allergie.[1]
Meccanismo di azione[modifica | modifica wikitesto]
L'alefacept riesce ad inibire i segnali costimolatori legandosi alla molecola CD2, provoca fra l'altro apoptosi, morte cellulare programmata, delle cellule T memoria.
Interferisce con l'attivazione dei linfociti bloccando specificamente il legame con i linfociti dell'antigene CD2, e inibendo l'interazione LFA-3/CD2. L'attivazione di linfociti T che coinvolge l'interazione tra il LFA-3 sull'antigene delle cellule presentanti e del CD2 sui linfociti T ha un ruolo nella patofisiologia della psoriasi a placche cronica. Anche causa una riduzione dei sottoinsiemi: CD2 + linfociti T e anche CD4 + e CD8 + T linfociti.
Controindicazioni[modifica | modifica wikitesto]
Controindicata in persone con formazioni tumorali, da evitare in caso di ipersensibilità al farmaco.
Effetti indesiderati[modifica | modifica wikitesto]
Sono stati riscontrati febbre, tosse, mialgia, faringite, cefalea, nausea, linfopenia.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ (EN) www.ema.europa.eu (PDF), su ema.europa.eu.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Paolo Romanelli, Kerdel Franciso A, Trent Jennifer T, Manuale di terapia dermatologica, Milano, McGraw-Hill, 2006, ISBN 88-386-3913-2.
