Zenazocina

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Zenazocina
Nome IUPAC
1-[(1S,9R)-4-idrossi-1,10,13-trimetil-10-azatriciclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-yl]-6-metil-3-eptanone
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC23H35NO2
Massa molecolare (u)357.530 g/mol
Numero CAS74559-85-6
PubChem9885108
SMILES
CC(C)CCC(=O)CCC1(C2CC3=C(C1(CCN2C)C)C=C(C=C3)O)C
Indicazioni di sicurezza

La zenazocine (INN; WIN-42,964) è un oppioide analgesico derivante dalla famiglia del benzomorfano che ha raggiunto la fase III nei test clinici prima che il suo sviluppo venisse definitivamente bloccato e mai messo sul mercato.[1][2] Agisce come agonista parziale dei recettori μ- e δ-oppioidi, con minore attività intrinseca sui primi e maggiore sui secondi (pertanto agisce in misura preponderante come antagonista sui primi e come agonista sui secondi), e produce effetti nocicettivi su test animali.[1]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ a b Ward, S. J.; Pierson, A. K.; Michne, W. F., Pharmacological profiles of tonazocine (Win 42156) and zenazocine (Win 42964), in Neuropeptides, vol. 5, 4–6, 1985, pp. 375–378, DOI:10.1016/0143-4179(85)90032-0, PMID 2860595.
  2. ^ Cotton, R.; James, R., Capitolo 3. Analgesics, Opioids and Opioid Receptors, in Bailey, D. M. (a cura di), Annual Reports in Medicinal Chemistry, vol. 20, Academic Press, 1985, pp. 21–30, DOI:10.1016/S0065-7743(08)61029-5, ISBN 978-0-12-040520-6.

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