Progetto:Chimica/Lista di reazioni

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La seguente lista di chimica cita i nomi delle reazioni chimiche a livello accademico internazionalmente riconosciute. La regola vuole che il nome sia stato pubblicato su una rivista del settore, che vi siano presupposti chimici perché possa ritenersi unica e che non vi siano state contestazioni pubbliche al nome stesso ovvero che sia stata citata in altri articoli scientifici. Le reazioni di brevetto non hanno ufficialmente un nome riconosciuto fintanto che non si conoscano i dettagli della reazione che la rendano riproducibile in qualsiasi laboratorio. Questo è un elenco storico che tratta perlopiù di reazioni di chimica organica, molte delle quali non sono più in uso o rappresentano oramai solo una curiosità scientifica.

  • 1,3 dipolare
  • Baeyer-Drewson, sintesi dell’Indigo di
  • Baeyer-Villiger, riarrangiamento di
  • Bakeland, processo (Bakelite)
  • Baker-Venkataraman, riarrangiamento
  • Bally-Scholl, sintesi di
  • Balz-Schiemann, reazione di
  • Bamberger, riarrangiamento
  • Bamberger delle Triazine, sintesi
  • Bamford-Stevens, reazione di
  • Barbier, reazione di
  • Barbier-Wieland, degradazione
  • Bardhan-Sengupta, sintesi fenantrene
  • Bart, reazione di (modificazione di Scheller)
  • Bartoli, sintesi dell'indolo del
  • Barton, deossigenazione di (reazione di Barton-McCombie)
  • Barton, sintesi olefine di (Barton-Kellogg Reaction)
  • Barton, reazione di
  • Baudisch, reazione di
  • Bayer, test
  • Baylis-Hillman, reazione di
  • Bechamp, reazione di
  • Beckmann, riarrangiamento di
  • Bellus-Claisen, riarrangiamento
  • Belousov-Zhabotinsky, reazione di
  • Benary, reazione di
  • Benkeser, riduzione di
  • Benzidine, riarrangiamento (riarrangiamento Semidine)
  • Benzino, reazione via
  • Benzoinica, condesazione
  • Bergman, reazione di (ciclizzazione)
  • Bergmann Azlactone, sintesi peptidica
  • Bergmann, degradazione di
  • Bergamann-Zevars, metodo del Carbobenzossi di
  • Bernthsen, sintesi Acridina di
  • Bestmann, reagente
  • Betti, reazione di
  • Biginelli, sintesi pirimidina di
  • Biginelli, reazione di
  • Birch, riduzione di
  • Bischler-Möhlau, sintesi indolo di
  • Bischler-Napieralski, reazione di
  • Bischler, sintesi triazine di
  • Blaise, sintesi chetoni di
  • Blaise, reazione di
  • Blanc, reazione di (clorometilazione)
  • Blanc, reazione di (regola di Blanc)
  • Bodroux-Chichibabin, sintesi aldeidi di
  • Bodroux, reazione di
  • Bogert-Cook, sintesi di
  • Bohn-Schmidt, reazione di
  • Boord, sintesi olefine di
  • Borsche-Drechsel, ciclizzazione di
  • Bosch, reazione di
  • Bosch-Meiser, processo urea
  • Bouveault, sintesi aldeidi di
  • Bouveault-Blanc, riduzione di
  • Boyland-Sims, ossidazione di
  • Bradsher, ciclizzazione di (cicloaddizione di Bradsher)
  • Bradsher, reazione di
  • Bray-Liebhafsky, reazione di
  • Briggs-Rauscher, reazione di
  • Brook, riarrangiamento di
  • Bucherer-Bergs, reazione di
  • Bucherer, sintesi carbazolo di
  • Bucherer, reazione di (reazione di Bucherer-Lepetit)
  • Buchner-Curtius-Schlotterbeck, reazione di
  • Buchner, metodo dell’allargamento d’anello
  • Buchwald-Hartwig, reazione d’accoppiamento
  • Dakin, reazione di
  • Dakin-West, reazione di
  • Darapsky, degradazione di
  • Darzens, condensazione di (reazione di Darzens-Claisen)
  • Darzens, procedura
  • Darzens, sintesi dei derivati della tetralina di
  • Darzens-Nenitzescu, sintesi dei chetoni
  • Delepine, reazioni
  • Demjanov, riarrangiamento di
  • Dess-Martin, ossidazione di
  • De Mayo, reazioni di
  • D-Homo, riarrangiamento degli steroidi
  • Dieckmann, reazione di (condensazione di Dieckmann)
  • Diels-Alder, reazione di
  • Diels Reese, reazione di
  • dienol Benzene, riarrangiamento
  • fenol dienone, riarrangiamento
  • Dimroth, riarrangiamento di
  • Doebner, reazione di
  • Doebner-Miller, sintesi di (metodo per chinoline di Beyer)
  • Doering-LaFlamme, estensione della catena di atomi di carbonio
  • Dotz, reazione di
  • Dowd-Beckwith, espansione d’anello di
  • Duff, reazione di
  • Dutt-Wormall, reazione di
  • Eastwood, reazione di (deossigenazione Eastwood)
  • Eder, reazione di
  • Edman, degradazione di
  • Ehrlich-Sachs, reazione di
  • Einhorn-Brunner, reazione di
  • Elbs, ossidazione con persolfato di
  • Elbs, reazione di
  • Eltekoff, reazione di
  • Emde, degradazione di
  • Emmert, reazione di
  • Ene, reazione (reazione di Alder-Ene)
  • Erlenmeyer-Plochl, sintesi Azlactone e Amino Acido di
  • Eschenmoser, fragmentazione
  • Eschweiler-Clarke, reazione di
  • Etard, reazione di
  • Favorskii-Babayan, sintesi di
  • Favorskii, riarrangiamento
  • Feist-Benary, sintesi di
  • Fenton, reazione di
  • Ferrario, reazione di
  • Fickelstein, reazione di
  • Fischer-Hepp, riarrangiamento
  • Fischer, sintesi indolo di
  • Fischer, sintesi ossazolo di
  • Fischer, sintesi peptidica di
  • Fischer, reazione della fenilidrazina di
  • Fischer, reazione fenilidrazone ed ossazone di
  • Fischer-Speier, metodo esterificazione di
  • Flood, reazione di
  • Forster-Decker, metodo di
  • Forster, reazione di
  • Franchimont, reazione di
  • Frankland-Duppa, reazione di
  • Frankland, sintesi
  • Freund, reazione di
  • Friedel-Crafts, reazione di
  • Friedlaender, sintesi di
  • Fries, riarrangiamento di
  • Fritsch-Buttenberg-Wischell, riarrangiamento di
  • Fujimoto-Belleau, reazione di
  • Gabriel-Coleman, riarrangiamento di (sintesi isochinoline di Gabriel)
  • Gabriel, metodo etilenimmine di
  • Gabriel, sintesi di
  • Gallagher-Hollander, degradazione di
  • Gastaldi, sintesi di
  • Gattermann, sintesi aldeidi di
  • Gattermann-Koch, reazione di
  • Gattermann-Skita, sintesi di
  • Gibbs, processo dell’anidride ftalica di
  • Glaser Coupling
  • Gogte, sintesi di
  • Goldschmidt, processo
  • Gomberg-Bachmann-Hey, reazione di
  • Gomberg, reazione radicale libero
  • Gould-Jacobs, reazione di
  • Graebe-Ullmann, sintesi di
  • Grob, frammentazione di
  • Griess, Diazo reazione di (metodo diazotazione di Witt e Knoevenagel)
  • Grignard, degradazione di
  • Grignard, reazione di
  • Grundmann, sintesi delle aldeidi di
  • Gryszkiewicz-Trochimowski e McCombie, metodo
  • Guareschi-Thorpe, condensazione di
  • Guerbet, reazione di
  • Gutknecht, sintesi Pirazine di
  • Haller-Bauer, reazione di
  • Hammick, decarbossilasione picolinica di (Hammick Reaction).
  • Hantzsch, sintesi piridina di (sintesi Gattermann-Skita ; Guareschi-Thorpe)
  • Hantzch, sintesi pirrolo di
  • Harries, reazione di
  • Haworth, metilazione
  • Haworth, sintesi fenantrene di
  • Hayashi, riarrangiamento di
  • Helferich, metodo di
  • Heck, reazione di
  • Hell-Vollard-Zelinsky, alogenazione
  • Henkel, reazione di (processo Raecke o processo Henkel)
  • HERON (Heteroatom Rearrangements on Nitrogen), riarrangiamento
  • Henry, reazione di (Kamlet)
  • Herz, reazione di
  • Herzig-Meyer, reazione di
  • Heumann, sintesi indigo di
  • Hilbert-Johnson, reazione di
  • Hinsberg, sintesi ossoindoli e ossochinoline di
  • Hinsberg, reazione di (saggio di Hinsberg)
  • Hinsberg, sintesi sulfone
  • Hinsberg, sintesi dei tiofene derivati di
  • Hoch-Campbell, sintesi etilenimmine di
  • Hofmann, degradazione (metilazione)
  • Hofmann, sintesi Isonitrile (reazione Carbilamina).
  • Hofmann-Loffler, reazione di (reazione Loffler-Freytag)
  • Hofmann-Martius, riarrangiamento
  • Hofmann, reazione di (riarrangiamento Hofmann)
  • Hofmann, regola di
  • Hofmann-Sand, reazione di
  • Hooker, reazione di
  • Horner Wittig, reazione di
  • Houben-Fischer, sintesi di
  • Houben-Hoesch, reazione di
  • Hunsdiecker, reazione di (reazione di Borodin)
  • idroborazione, reazione di
  • Ing-Manske, procedura
  • Ipatieff, reazione di
  • ipso, sostituzione
  • Isler, sintesi Vitamina A1 di
  • Ivanov (Ivanoff), reagente di (reazione di Ivanov)
  • Jacobson, epossidazione
  • Jacobson, riarrangiamento
  • Janovsky, reazione di
  • Japp-Klingemann, reazione di
  • Japp-Maitland, condensazione di
  • Jones, ossidazione
  • Jourdan-Ullmann-Goldberg, sintesi
  • Julia, olefinazione (Julia-Lythgoe olefinazione)
  • Kendall-Mattox, reazione di
  • Kiliani-Fischer, sintesi di
  • Kishner, sintesi Ciclopropano di
  • Knoevenagel-Fries, condensazione di
  • Knoop-Oesterlin, sintesi degli Amino Acidi di
  • Knorr, sintesi pirazolo di
  • Knorr, sintesi pirrolo di
  • Knorr, sintesi chinoline di
  • Koch-Haaf, carbossilazione di
  • Kochi, reazione di
  • Koenigs-Knorr, sintesi di
  • Kolbe, sintesi elettrolitica di
  • Kolbe-Schmitt, reazione di
  • Kondakov, regola di
  • Kostanecki, acilazione di
  • Krafft, degradazione di
  • Krapcho, decarbossilazione di
  • Krohnke, sintesi aldeidi di (ossidazione di Krohnke)
  • Krohnke, sintesi della piridina di
  • Kucherov, reazione di
  • Kuhn-Winterstein, reazione di
  • Ramberg-Bäcklund, reazione di
  • Rap-Stoermer, condensazione
  • Raschig, processo del fenolo
  • Reed, reazione di
  • Reformatsky (Reformatskii), reazione di
  • Reilly-Hickinbottom, riarrangiamento
  • Reimer-Tiemann, reazione di
  • Reissert, sintesi dell’indolo di
  • Reissert, reazione di (composti del Reissert)
  • Reppe, chimica del
  • Retro-Diels-Alder, reazione di
  • Retropinacolico, riarrangiamento
  • Reverdin, reazione di
  • Riehm, sintesi crinolina del
  • Riemschneider, sintesi tiocarbammato di
  • Riley, ossidazione di
  • Ritter, reazione di
  • Rivalta, reazione di
  • Robinson, reazione di
  • Robinson-Schöpf, reazione di
  • Rosenmund von Braun, sintesi di
  • Rosenmund, reazione di (acido Arsonico)
  • Rosenmund, riduzione di
  • Rothemund, reazione di
  • Rowe, riarrangiamento di
  • Rubottom, ossidazione di
  • Ruff-Fenton, degradazione
  • Ruzicka, sintesi di
  • Sabatier, reazione di
  • Saegusa, ossidazione di
  • Sakurai, reazione di (Reazione di Hosomi-Sakurai)
  • Salol, reazione di
  • Sandmeyer, sintesi isatina diphenilurea di
  • Sandmeyer, sintesi isatina isonitrosoacetanilide di
  • Sandmeyer, reazione di
  • Saponificazione
  • Sarete, ossidazione di
  • Saytzeff, regola di
  • Schenck, reazione di
  • Schiemann, reazione di
  • Schiff, reazione di (basi di Schiff)
  • Schmidlin, sintesi chetene di
  • Schmidt, reazione di
  • Scholl, reazione di
  • Schorigin (Shorygin), reazione di (Wanklyn reazione)
  • Schöllkopf, sintesi degli Amino Acidi di
  • Schotten Baumann, reazione di
  • Semmler-Wolff, reazione di (aromatizzazione di Wolff-Semmler)
  • Serini, reazione di
  • Sharpless, di-idrossilazione
  • Sharpless, epossidazione
  • Sharpless, ossiaminazione
  • Simmons-Smith, reazione di
  • Simonini, reazione di
  • Simonis, ciclizzazione
  • Skraup, reazione di
  • Smiles, riarrangiamento di
  • Solfonazione
  • Sommelet, reazione di
  • Sommelet, riarrangiamento di
  • Sonn-Muller, metodo di
  • Sorenson, titolazione di
  • Staedel-Rugheimer, sintesi pirazine
  • Staudinger, reazione
  • Stephen, sintesi aldeidi di
  • Stevens, riarrangiamento
  • Stieglitz, riarrangiamento
  • Stille, condensazione
  • Stobbe, condensazione
  • Stollé, sintesi di
  • Stork, alchilazione enammine di
  • Strecker, sintesi amino acidi di
  • Strecker, degradazione di
  • Strecker, alchilazione dei solfuri di
  • Stuffer, regola di
  • Suarez, reazione di (frammentazione di Suarez)
  • Sugasawa, reazione di
  • Suzuki, condensazione di
  • Swarts, reazione di
  • Swern, ossidazione
  • Tafel, riarrangiamento di
  • Tebbe, olefinazione di (metilenazione)
  • Thiele, reazione di (acetossilazione di Thiele-Winter)
  • Thorpe, reazione di
  • Tiemann, riarrangiamento
  • Tiffeneau, reazione di (allargamento d’anello)
  • Tishchenko, reazione di (reazione di Tischischenko-Claisen)
  • Tollens, reagente di
  • Traube, sintesi Purine di
  • Trost, allilazione (reazione di Tsuji-Trost)
  • Trost, desimmetrizzazione
  • Truce-Smiles, riarrangiamento di
  • Tscherniac-Einhorn, reazione di
  • Twitchell, processo
  • Tyrer, processo solfonazione

U, V, W, Y, Z[modifica wikitesto]

  • Ugi, reazione di
  • Ullmann, reazione di
  • Urech, metodo
  • Urech, sintesi idantoina di
  • Van Slyke, determinazione di
  • Varrentrapp, reazione di
  • Vilsmeier-Haack, reazione di
  • Voight, aminazione
  • Volhard-Erdmann, ciclizzazione di
  • von Braun, degradazione ammide
  • von Braun, degradazioni (von Braun Cyanogen Bromide Reaction)
  • von Richter, reazione di (riarrangiamento di von Richter)
  • von Richter, sintesi di
  • Vorbrüggen, glicosilazione di
  • Wacker, ossidazione di
  • Wagner-Jauregg, reazione di
  • Wagner-Meerwein, riarrangiamento di
  • Walden, inversione di
  • Wallach, riarrangiamento di
  • Weerman, degradazione di
  • Weiss, reazione di
  • Weitz-Scheffer, epossidazione
  • Wenker, chiusura d’anello di
  • Wessely-Moser, riarrangiamento di
  • Westphalen-Lettré, riarrangiamento di
  • Wharton, reazione di
  • Whiting, reazione di
  • Wichterle, reazione di
  • Widman-Stoermer, sintesi di
  • Willgerodt-Kindler, reazione di
  • Williamson, sintesi di
  • Wittig, reazione di
  • Wittig [1,2], riarrangiamento
  • Wittig [2,3], riarrangiamento
  • Wohl-Aue, reazione di
  • Wohl, degradazione di
  • Wohl-Ziegler, reazione di
  • Wohler, sintesi di
  • Wolff-Kishner, riduzione di
  • Wolff, riarrangiamento di
  • Wolffenstein-Boters, reazione di
  • Woodward, cis-idrossilazione di
  • Woodward-Hoffmann, regola di
  • Wurtz-Fittig, reazione di
  • Wurtz, reazione di
  • Zeisel, determinazione di
  • Zerevitinov (Zerewitinoff), determinazione di
  • Ziegler, condensazione di
  • Ziegler, metodo di (Thorpe-Ziegler Method)
  • Zimmermann, reazione di
  • Zincke Disulfide Cleavage
  • Zincke, nitrazione
  • Zincke-Suhl, reazione di