Discussioni utente:Ivanok

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Ciao Ivanok,
ben arrivato su Wikipedia!

Frieda (dillo a Ubi) 14:08, Feb 6, 2005 (UTC)

Link e stub

Ciao Ivanok,
Ho visto che hai creato una voce Parkinson che ho proposto per la cancellazione immediata. Devi sapere che, per convenzione, i titoli delle schede di personaggi su Wikipedia vanno fatti con nome e cognome (in questo caso James Parkinson). Inoltre, sempre per convenzione, non si possono inserire semplicemente link esterni ma occorre coprire una voce con almeno due periodi di stub. Fra le pagine indicate nel saluto di benvenuto troverai sicuramente quanto ti occorre per muovere i primi passi in it.wiki. Buon divertimento !! - Twice25 · "TW25 / discussioni" · mordi il server, segui il flusso 21:10, Feb 5, 2005 (UTC)

Doppio

Ciao Ivanok,
volevo portare la tua attenzione sull'articolo Morbo di Huntington che risulta essere un doppione rispetto all'articolo Corea di Huntington da te redatto. In questo caso la procedura è descritta qui Wikipedia:Segnala delle pagine da unire. Io consiglierei di integrare le eventuali informazioni utili nel tuo articolo che mi pare molto più completo e di tenere Morbo come redirect. Intanto inserisco l'avviso-doppione... :-D Se hai domande/dubbi/perplessità contattami. Ciao e buon lavoro. --Civvì (T) 15:57, Mar 6, 2005 (UTC)

Miglioramento Articolo Corea di Huntington

http://it.wikipedia.org/wiki/Discussione:Morbo_di_Huntington

Si può ampliare con una lettura di quell'URL e segnalare il sito.

volevo segnalare una cosa...

Questa news è importante http://www.aichroma.com/nm/news/news_item.asp?NewsID=711

Però ecco cosa dice la Dottoressa Paola Zinzi nel Forum di AichRoma

Lo studio pubblicato su Cell del 13 giugno da Michael Hayden e collaboratori del gruppo canadese di Vancouver è estremamente importante e punta in nuove direzioni per lo sviluppo di nuovi trattamenti per la MH. Lo studio è stato condotto su speciali topi chiamati YAC128 che riproducono il modello di malattia con inizio in età adulta di sintomi motori preceduto da deficit cognitivi e disturbi comportamentali. Molto più simile alla malattia umana del modello precedente di topi "ingegnerizzati" per ammalare di MH, i topi R6/2( su cui tante sperimentazioni sono state condotte) i quali ammalavano prestissimo. In questi anni i ricercatori hanno imparato molto su quello che va storto nella MH e conduce ai sintomi che tutti conosciamo. Sono molti i pezzi del puzzle che sono stati ricostruiti e molti ancora sono quelli che mancano, e soprattutto si è cercato di individuare quello che può essere il principale pezzo di (sono eventi a cascata, se non si blocca il principale non si opera alla radice, ma quale sia il principale è ignoto)da prendere a bersaglio di specifici trattamenti terapeutici. E' quello che teorizza questo studio e cioè che la produzione di frammenti tossici della proteina huntingtina attraverso la scissione operata dalla caspasi è un meccanismo CHIAVE e che l'inibizione della caspasi 6 potrebbe essere un buon bersaglio per un eventuale farmaco. Le caspasi sono enzimi che attivano l'apoptosi, ovvero il suicidio cellulare programmato. Evento naturale controllato da preposti geni e utile in molti casi (es principi di tumori) ma che in altri casi è distruttivo (es malattie neurodegenerative). la caspasi3 e la caspasi 6 spezzano la proteina dell'HD. quello che questo studio ha mostrato è che topi YAC128 resistenti alla caspasi6 non ammalano e in loro la neurodegenerazione è assente. Ovvero non è esatto dire che i topi vengono "curati" come l'articolo in italiano del corriere canadese(stampa divulgativa e non scientifica) citato in questo sito riporta,perchè questi topi non erano ammalati, piuttosto che è prevenuto l'insorgere della malattia in questi topi che sicuramente l'avrebbero sviluppata. il goal successivo sarà trovare un approccio presintomatico valido per l'uomo e un farmaco inibitore della caspasi 6 per topi già ammalati prima e per pazienti affetti da HD poi . Una buona notizia ulteriore è che una fondazione americana per lo sviluppo di farmaci per la MH, la CHDI, è molto interessata al discorso e ha deciso di supportare economicamente lo sviluppo di un sicuro, efficace inibitore della caspasi6 che forse potrà già essere testato sui topi alla fine dell'anno. Sono notizie estremamente importanti e promettenti ma richiamo tutti a fare molta attenzione a quello che la stampa non specializzata riporta di questi ultimi entusiasmanti ma non ancora risolutivi e disponibili sviluppi della ricerca, per non rischiare illusioni e disillusioni evitabili con una più corretta e diretta informazione. invito pertanto a seguire questi sviluppi con attenzione e partecipazione a essere presenti su questo sito e in contatto con i ricercatori che vi collaborano per avere dettagli ed informazioni aggiornate e sicure. --Giorgiotave 14:21, 14 lug 2006 (CEST)