Discussione:Sostituzione elettrofila aromatica
eliminato un collegamento a causa del 404 not found --Lucalevi (msg) 21:53, 7 mar 2014 (CET)
Sez. Generalità e sez. Catalizzatori: incongruenze[modifica wikitesto]
Salve a tutti, prendiamo dapprima la prima figura (Meccanismo di reazione): la struttura 2a è disegnata correttamente e designa il complesso π (o addotto π) (di cui la voce dovrebbe parlare, ma va bene), che è un minimo energetico, come pure il complesso σ. Nella seconda figura (profilo energetico di reazione) 2a indica invece il primo stato di transizione, un massimo (correttamente, anche la sua rappresentazione è corretta). In sintesi, il 2a indica due strutture diverse, un intermedio e uno stato di transizione.--37.183.79.65 (msg) 15:19, 5 apr 2021 (CEST)Patrizio
Generalità[modifica wikitesto]
"Lo ione benzenonio presenta particolare stabilità a causa della delocalizzazione di carica presente in tale molecola, infatti tale ione presenta tre strutture di risonanza.". Nel bilancio energetico fino a questo punto (formazione dello ione arenio) andrebbe messa in conto anche l'instabilità apportata dalla perdità dell'aromaticità.--188.217.42.67 (msg) 22:05, 7 mag 2021 (CEST)Patrizio