Discussione:Chiralità (chimica)
vorrei segnalare un errore di congruenza nella vecchia nomenclatura degli enantiomeri dell'acido lattico in riferimento alle sigle d ed l riferite al piano di rotazione della luce polarizzata..infatti se d è destrogiro e l levogiro l'acido lattico s + è acido l-lattico
L'immagine con il generico amminoacido rappresenta una molecola Achirale, basta ruotare di 180° una delle due per ottenere la sovrapposizione.--Ciskio (msg) 16:59, 7 feb 2011 (CET)
Insomma, gran parte dei testi riporta il termine 'carbonio asimmetrico' e nessuno si è mai scandalizzato, né credo abbia pensato ad un singolo atomo come 'asimmetrico'. Non parlerei di errore gravissimo da stigmatizzare, le cose da capire bene mi paiono altre.
Collegamenti esterni modificati[modifica wikitesto]
Gentili utenti,
ho appena modificato 2 collegamenti esterni sulla pagina Chiralità (chimica). Per cortesia controllate la mia modifica. Se avete qualche domanda o se fosse necessario far sì che il bot ignori i link o l'intera pagina, date un'occhiata a queste FAQ. Ho effettuato le seguenti modifiche:
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- Aggiunta del link all'archivio https://web.archive.org/web/20100124150119/http://goldbook.iupac.org/index.html per http://goldbook.iupac.org/index.html
Fate riferimento alle FAQ per informazioni su come correggere gli errori del bot.
Saluti.—InternetArchiveBot (Segnala un errore) 20:05, 15 ago 2019 (CEST)
Chiralità delle molecole[modifica wikitesto]
"A volte però, una molecola contenente più di un atomo di carbonio chirotopico (ad esempio l'acido tartarico)"
"chirotopico"? Tutti gli atomi di una molecola chirale sono chirotopici. Patrizio --93.150.81.118 (msg) 14:30, 1 giu 2023 (CEST)
Chiralità delle molecole[modifica wikitesto]
"Possono essere un esempio di molecole chirali quelle che contengono un atomo di carbonio tetraedrico (ibridato sp³) legato a quattro sostituenti diversi."
Occorre specificare: se ce ne sono due, ad esempio, la molecola potrebbe non essere chirale. Patrizio --93.150.83.154 (msg) 10:24, 17 feb 2024 (CET)