BCDMH
Vai alla navigazione
Vai alla ricerca
| BCDMH | |
|---|---|
 | |
 | |
| Nome IUPAC | |
| 1-bromo-3-cloro-5,5-dimetilimizadolidin-2,4-dione | |
| Abbreviazioni | |
| BCDMH | |
| Nomi alternativi | |
| 1-bromo-3-cloro-5,5-dimetilidantoina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H6BrClN2O2 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-766-9 |
| PubChem | 31335 |
| SMILES | CC1(C(=O)N(C(=O)N1Cl)Br)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,8-2,0 g/cm³[1] |
| Solubilità in acqua | 2,2 g/L a 25 °C[1] |
| Temperatura di fusione | >160 °C (433 K)[1] |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 929 mg/kg oral rat[2] |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
   
| |
| Frasi H | 272 - 302 - 314 - 317 - 400 - EUH031 [3] |
| Consigli P | 210 - 264 - 280 - 301+312 - 304+340 - 370+378 [3] |
Il BCDMH, noto anche come 1-bromo-3-cloro-5,5-dimetilidantoina è un composto organico derivato dall'eterociclo dimetilidantoina. In condizioni normali è un solido biancastro con un leggero odore di cloro. Viene usato industrialmente come biocida per il trattamento di acque e fanghi, e anche come disinfettante per piscine.[2][3][4][5]
Sintesi[modifica | modifica wikitesto]
Il BCDMH viene prodotto per bromurazione e successiva clorurazione di 5,5-dimetilidantoina.[5]
Tossicità / Indicazioni di sicurezza[modifica | modifica wikitesto]
Il BCDMH è disponibile in commercio. Il composto è nocivo se ingerito, nonché irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle. È tossico per gli organismi acquatici. Non ci sono dati che indichino proprietà cancerogene.[1][3]
Note[modifica | modifica wikitesto]
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Aquachem, Scheda di Sicurezza Bromo Pastiglie (PDF), su aquachem.it, 2011. URL consultato il 25 febbraio 2022.
- European Chemicals Agency, Bromochloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione, su echa.europa.eu, 2022. URL consultato il 25 febbraio 2022.
- Phoenix, Clearbroom Tabs (PDF), su phoenixproductsco.com, 2015. URL consultato il 25 febbraio 2022.
- (EN) Y. Ura e G. Sakata, Chloroamines, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim, Wiley-VCH, 2000, DOI:10.1002/14356007.a06_553.
- (EN) D. Yoffe, R. Frim, S. D. Ukeles, M. J. Dagani e altri, Bromine Compounds, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim, Wiley-VCH, 2013, DOI:10.1002/14356007.a04_405.pub2.
