Antialdosteronici
Un antialdosteronico o antimineralcorticoide[1] è un farmaco diuretico che antagonizza l'azione dell'aldosterone nei recettori mineralcorticoidi (detto in inglese: MR Antagonist, Mineralcorticoid Receptor Antagonist). Questo gruppo di farmaci è spesso usato come terapia aggiuntiva, in combinazione con altri farmaci, per la gestione dell'insufficienza cardiaca cronica. Lo spironolattone, il primo membro della classe, è anche usato nella gestione dell'iperaldosteronismo (inclusa la sindrome di Conn) e dell'irsutismo femminile (a causa di ulteriori azioni antiandrogene). La maggior parte degli antimineralcorticoidi, incluso lo spironolattone, sono spirolattoni steroidei. Finerenone è un antimineralocorticoide non steroideo.
Meccanismo d'azione[modifica | modifica wikitesto]
Gli antagonisti dell'aldosterone sono, come suggerisce il nome, antagonisti dei recettori dei mineralcorticoidi. L'antagonismo di questi recettori inibisce il riassorbimento del sodio nel dotto di raccolta del nefrone nei reni. Ciò interferisce con lo scambio di sodio / potassio, riducendo l'escrezione urinaria di potassio e aumentando debolmente l'escrezione di acqua (diuresi).[2]
Nell'insufficienza cardiaca congestizia, vengono utilizzati in aggiunta ad altri farmaci per l'effetto diuretico additivo, che riduce l'edema e il carico di lavoro cardiaco.
Lista[modifica | modifica wikitesto]
I membri di questa classe in ambito clinico includono:
- Di uso comune
- Spironolattone — il primo e più usato membro di questa classe
- Eplerenone - molto più selettivo dello spironolattone sul bersaglio, ma un po' 'meno potente ed efficace
- Uso non comune
- Canrenone e Canrenoato di potassio - uso molto limitato
- Finerenone - non steroideo e più potente e selettivo rispetto a eplerenone o spironolattone.
Alcuni farmaci hanno anche effetti antimineralcorticoidi secondari al loro principale meccanismo di azione. Gli esempi includono progesterone, drospirenone, gestodene e benidipina.[3]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ The Krause/King-Lewis acronym, developed at Naval Medical Center San Diego Archiviato il 13 luglio 2018 in Internet Archive., of MCRA was developed during February 2017 to distinguish between MRA for a specific MRI which are both widely recognized medical acronyms as compared to the use of MRA for mineralocorticoid receptor antagonist type medications which is only used as a medical acronym in the cardiology and nephrology word.
- ^ Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006.
- ^ vol. 635, DOI:10.1016/j.ejphar.2010.03.018, PMID 20307534, https://oadoi.org/10.1016/j.ejphar.2010.03.018.
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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