Uracile

Uracile
formula di struttura
Nome IUPAC
2,4-diossipirimidina
Abbreviazioni
U
Nomi alternativi
2,4-1H,3H-pirimidindione
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C4H4N2O2
Massa molecolare (u)	112,08
Aspetto	solido cristallino bianco
Numero CAS	66-22-8
Numero EINECS	200-621-9
PubChem	1174
DrugBank	DB03419
SMILES	C1=CNC(=O)NC1=O
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione	335 °C (608 K) con decomposizione
Proprietà termochimiche
ΔfH0 (kJ·mol−1)	−429,4
C0p,m(J·K−1mol−1)	120,5
Indicazioni di sicurezza
Frasi H	---
Consigli P	---

L'uracile è una delle due basi azotate pirimidiniche che formano i nucleotidi dell'acido nucleico RNA. Tramite due legami a idrogeno nell'RNA si lega all'adenina (A). Legata a una molecola di ribosio forma l'uridina. Come tale l'uridina non ha quasi nessun coinvolgimento metabolico. Deve essere prima convertita nella sua forma fosforilata completa (UTP) e da qui prendere diverse vie metaboliche:

• incorporazione nella struttura nell'RNA per azione della RNA polimerasi II;
• essere convertita a derivati glucidici come l'UDP-glucosio e l'UDP-galattosio, che intervengono nei fenomeni di costruzione delle strutture polisaccaridiche cellulari (zuccheri complessi con funzione strutturale)
• sfruttare il derivato difosfato (UDP) per sintetizzare la base timina. Viene utilizzata la ribonucleotide reduttasi per ridurre l'UDP in dUDP, la nucleotide difosfato chinasi per fosforilarlo a dUTP e infine una idrolisi per portarlo al dUMP con rilascio di pirofosfato. L'idrolisi di quest'ultimo permette di sbilanciare la reazione verso i prodotti, per ridurre il più possibile la presenza di dUTP nella cellula. Date le somiglianze tra uracile e timina, infatti, il dUTP potrebbe entrare erroneamente nel DNA, non riuscendo la polimerasi a discriminare bene le due basi azotate.

Il dUMP viene poi metilato per azione della timidilato sintetasi, utilizzando un metile proveniente da N5, N10-metilen-tetraidrofolato. Il prodotto di tale reazione sarà la dTMP desiderata e il diidrofolato. La base è ora pronta per entrare nella struttura del DNA.

Quest'ultimo passaggio è stato sfruttato ampiamente nella chemioterapia antitumorale con il farmaco 5-fluoro-uracile (5FU), inibitore suicida e irreversibile della timidilato sintetasi. Ha trovato infatti ampio uso nella terapia del carcinoma mammario, di quello del colon, nel tumore epatico e altri tipi. Oggi si preferiscono dei suoi derivati più efficaci (Fluoro-desossiuridina e Tegafur), che hanno un profilo di farmacocinetica e tossicità migliori.

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Collegamenti esterni

• uracile, su Treccani.it – Enciclopedie on line, Istituto dell'Enciclopedia Italiana.
• uracile, in Dizionario delle scienze fisiche, Istituto dell'Enciclopedia Italiana, 1996.
• uracile, in Dizionario di medicina, Istituto dell'Enciclopedia Italiana, 2010.
• (EN) uracil, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

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